We are excited to announce the upcoming Duchenne Care Conference 2023. This online conference is taking place on June 7 and 8 from 15:00 ? 18:00 Central European Summer Time. This conference provides

I förra veckan nåddes vi av det sorgliga beskedet att Barbro lämnat oss. SMDF, Insamlingsstiftelsen för muskeldystrofiforskning och Patientföreningen för Duchennes och Beckers muskeldystrofi vill uppm

Den 17 april mellan klockan 09.00 - 17.00 genomförs konferensen Nordic rare disease summit 2023 i Stockholm. Ett av samtalsämnena kommer vara hur viktigt det är att få en tidig diagnos. Konferense

På Sällsynta dagen, den 28 februari, bjöd CSD Väst in till ett webbinarium på temat "Precisionsmedicin - nya möjligheter för sällsynta hälsotillstånd". Olika aspekter, möjligheter och utmaningar gälla

I den här filmen får vi följa Björn Jönsson när han berättar om sina tankar kring precisionsmedicin i relation till Duchennes muskeldystrofi, som är ett sällsynt hälsotillstånd. Precisionsmedicin in

I dag lever upp till en halv miljon svenskar med sällsynta hälsotillstånd. Det är ofta beroende av var i landet man bor och vilken läkare man träffar om man får en fullgod vård och utredning eller int

Under torsdagen hölls yrkesspecifika möten för t.ex. arbetsterapeuter, dietister, fysioterapeuter, kuratorer, logopeder, läkare, neuropsykologer och sjuksköterskor. Arbetsterapeuter och fysioterapeute

SMDF har äntligen startat ett konto på Instagram. Följ smdfsverige genom länken nedan. Nytt för oss är att privatpersoner kan starta insamlingar kopplat till Smdf på Instagram. När du skapar ett nyt

Insamling och informationskampanjen för Duchenne and Becker Awareness Day 2022 är igång och pågår fram till 15 september. Temat för World Duchenne Awareness Day den 7 september 2022 är ?Kvinnor och D