Styrelsen har vid styrelsemöte den 19 mars 2020 tagit upp frågan om hur killar med DMD/BMD skall förhålla sig till Corona. Läget är idag osäkert när det gäller Corona. Den medicinska expertisen i st

14/3-2020 These documents provides general suggestions and considerations. A lot depends on the current situation in your country. In the case of any doubts, contact your clinician.

This Wednesday, the World Health Organization declared the COVID-19 outbreak a pandemic. We strongly recommend all organisations and families to respect the WHO and local authorities guidelines and sh

Nedanstående besked har vi fått från den medicinska expertisen. Vi har diskuterat detta på ett möte i förmiddags. Det är framför allt de äldre pojkarna som har nedsatt andningsfunktion som man ska

Ågrenska i Göteborg anordnar vuxenvistelse för killar med Duchennes muskeldystrofi över 18 år en gång om året. 2020: 9 - 11 juni. Björn Jönsson i SMDF:s styrelse och ambassadören Philip Jönsson har v

Det här är en poddserie om Duchennes muskeldystrofi, DMD, en genetisk och progressiv sjukdom som främst drabbar pojkar. Varje år föds 10 pojkar i Sverige med Duchennes. Att få en tidig diagnos är vikt

Doktorn.com har i samarbete med SMDF tagit fram en kampanj med fokus på Duchennes muskeldystrofi.

SMDFs styrelse blickar tillbaka på ett mycket händelserikt år, med bland annat ett välbesökt symposium i vår egen regi, möten med politiker och läkemedelsbolag, deltagande på flera konferenser och en

World Duchenne Awarness day har återigen visat stort engagemang runt om i världen. Italien, Polen, Turkiet och Sverige för att nämna några. Denna särskilda dag började spridas runt om i världen 2013 i

Inför World Duchenne Awareness Day den 7/9, har SMDF valt att ta hänsyn till miljön och inte sälja några fysiska ballonger. Däremot kommer vi att lansera en virtuell ballong-kampanj i samband med #wda